廣東省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣東省
食品藥品監督管理局主要職責內設
機構和人員編制規定的通知
各地級以上市人民政府,各縣(市、區)人民政府,省政府各部門(mén)、各直屬機構:
《廣東省食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》已經(jīng)省人民政府批準,現予印發(fā)。
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廣東省人民政府辦公廳
2013年8月27日
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廣東省食品藥品監督管理局主要職責
內設機構和人員編制規定
根據《國務(wù)院關(guān)于地方改革完善食品藥品監督管理體制的指導意見(jiàn)》(國發(fā)〔2013〕18號)精神,設立廣東省食品藥品監督管理局(正廳級),為省人民政府直屬機構。
一、職能轉變
?。ㄒ唬┤∠穆氊?/strong>。
1.將藥品生產(chǎn)行政許可與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2.將藥品經(jīng)營(yíng)(批發(fā)經(jīng)營(yíng))行政許可與藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范(GSP)認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
3.將藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權人變更備案整合到《藥品GMP證書(shū)》核發(fā)、變更的行政許可。
4.取消對非處方藥目錄的審核,藥品生產(chǎn)企業(yè)提出處方藥轉換為非處方藥的申請或建議,相關(guān)資料直接報送國家食品藥品監督管理總局。
5.取消蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素境外委托生產(chǎn)備案。
6.取消醫療器械注冊申報人員備案事項。
7.取消第二類(lèi)醫療器械臨床試用、臨床驗證審批。
8.取消執業(yè)藥師注冊的核準職責,工作由省食品藥品監管局確認的行業(yè)協(xié)會(huì )承擔。
9.取消抑制粉刺類(lèi)化妝品備案。
10.取消餐飲服務(wù)食品安全量化分級A級單位的首次評定。
11.取消餐飲服務(wù)食品安全管理員培訓機構備案。
12.取消餐飲服務(wù)從業(yè)人員健康檢查機構備案。
13.根據機構改革和職能轉變要求需要取消的其他職責。
(二)下放的職責。
1.將出具藥品出口銷(xiāo)售證明職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。涉及需要省出具證明的,省食品藥品監管局應予以支持。
2.將出具醫療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。涉及需要省出具證明的,省食品藥品監管局應予以支持。
3.將第二、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
4.將藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范(GSP)認證職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
5.將麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運輸證明核發(fā)職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
6.將麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
7.將出具保健食品出口銷(xiāo)售證明職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
8.將保健食品經(jīng)營(yíng)許可職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
9.將監管中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)職責下放地級以上市食品藥品監督管理部門(mén)。
10.根據機構改革和職能轉變要求需要下放的其他職責。
(三)劃轉的職責。
1.將省衛生廳起草有關(guān)藥品、醫療器械的地方性法規、規章草案,依法擬訂有關(guān)標準和技術(shù)規范的職責,劃入省食品藥品監管局。
2.將省衛生廳擬訂食品安全檢驗機構資質(zhì)認定條件和檢驗規范的職責,劃入省食品藥品監管局。
3.將省工商局監督管理流通環(huán)節食品安全的職責,劃入省食品藥品監管局。
4.將省質(zhì)監局食品生產(chǎn)加工環(huán)節的質(zhì)量安全監督管理、化妝品的生產(chǎn)行政許可和食品、化妝品的強制檢驗職責,劃入省食品藥品監管局。
5.將省經(jīng)濟和信息化委酒類(lèi)流通監督管理職責劃入省食品藥品監管局。
6.根據機構改革和職能轉變要求需要劃轉的其他職責。
(四)增加的職責。
1.藥品、醫療器械質(zhì)量管理規范認證。
2.藥品再注冊以及不改變藥品內在質(zhì)量的補充申請行政許可。
3.國產(chǎn)第三類(lèi)醫療器械不改變產(chǎn)品內在質(zhì)量的變更申請行政許可。
4.原由國家負責的藥品委托生產(chǎn)行政許可。
5.進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可。
6.新藥技術(shù)轉讓和藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓行政許可。
(五)加強的職責。
1.轉變管理理念,創(chuàng )新管理方式,推動(dòng)工作重心從事前審批向事中、事后監管轉變,充分發(fā)揮市場(chǎng)機制、社會(huì )監督和行業(yè)自律作用,建立讓生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者成為食品藥品安全第一責任人的有效機制。探索在食品藥品行政管理事項中使用信用記錄和信用報告。
2.加強食品安全制度建設和綜合協(xié)調,完善藥品標準體系、質(zhì)量管理規范,優(yōu)化藥品注冊和有關(guān)行政許可管理流程,健全食品藥品風(fēng)險預警機制和對市、縣、鄉鎮的監督檢查機制,構建防范區域性、系統性食品藥品安全風(fēng)險的機制。
3.穩步推進(jìn)食品藥品檢驗檢測機構整合,公平對待社會(huì )力量提供檢驗檢測服務(wù),加大政府購買(mǎi)服務(wù)力度,完善技術(shù)支撐保障體系,提高食品藥品監督管理的科學(xué)化水平。
4.規范食品藥品行政執法行為,完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制,推動(dòng)加大對食品藥品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。加大食品藥品監管和處罰等信息公開(kāi)力度。
二、主要職責
?。ㄒ唬┴瀼貓绦袊液褪∮嘘P(guān)食品(含食品添加劑、保健食品、酒類(lèi)食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的方針政策和法律法規,負責起草有關(guān)地方性法規、規章草案,推動(dòng)建立落實(shí)食品藥品安全企業(yè)主體責任、市縣人民政府負總責的機制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實(shí)施和監督檢查,著(zhù)力防范區域性、系統性食品藥品安全風(fēng)險。
?。ǘ┴撠熓称返男姓S可和監督管理,制定食品安全管理規范并組織實(shí)施。建立食品安全隱患排查治理機制,貫徹落實(shí)國家食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案。指導并組織開(kāi)展食品安全宣傳和信息發(fā)布工作,統一發(fā)布重大食品安全信息;組織開(kāi)展食品安全重大專(zhuān)項治理和綜合檢查。參與制定食品安全風(fēng)險監測計劃、食品安全標準,根據食品安全風(fēng)險監測計劃開(kāi)展食品安全風(fēng)險監測工作。
?。ㄈ┍O督實(shí)施國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類(lèi)管理制度。監督實(shí)施藥品和醫療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用質(zhì)量管理規范。負責藥品、醫療器械注冊并監督檢查。建立藥品不良反應、醫療器械不良事件監測體系,并開(kāi)展監測和處置工作。指導監督執業(yè)藥師注冊工作。參與制定基本藥物目錄,配合有關(guān)部門(mén)實(shí)施國家基本藥物制度。負責藥品、醫療器械、化妝品的行政許可和監督管理,組織實(shí)施相關(guān)質(zhì)量管理規范。
?。ㄋ模┴撠熤贫ㄈ∈称?、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實(shí)施,組織查處跨區域或者重大違法行為。監督實(shí)施問(wèn)題產(chǎn)品召回和處置制度。
?。ㄎ澹┴撠熓称匪幤钒踩鹿蕬斌w系建設,組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作,監督事故查處落實(shí)情況。
?。┴撠熤贫ㄈ∈称匪幤钒踩萍及l(fā)展規劃并組織實(shí)施,推動(dòng)食品藥品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
?。ㄆ撸┴撠熼_(kāi)展食品藥品安全宣傳、教育培訓、對外交流與合作。推進(jìn)誠信體系建設。
?。ò耍┲笇Ц魇?、縣食品藥品監督管理工作,規范行政執法行為,完善行政執法與刑事司法銜接機制。
?。ň牛┲笇称?、藥品、醫療器械、化妝品的科研實(shí)驗、臨床試驗和檢驗工作,并指導審評認證機構的業(yè)務(wù)工作。
?。ㄊ┏袚∈称钒踩瘑T會(huì )日常工作,負責食品安全監督管理綜合協(xié)調,推動(dòng)健全協(xié)調聯(lián)動(dòng)機制。督促檢查省有關(guān)部門(mén)和地級以上市人民政府履行食品藥品安全監督管理職責并負責考核評價(jià)。
?。ㄊ唬┏修k省人民政府、國家食品藥品監督管理總局以及省食品安全委員會(huì )交辦的其他事項。
三、內設機構
根據上述職責,省食品藥品監管局設17個(gè)內設機構:
?。ㄒ唬┺k公室。
負責文電、會(huì )務(wù)、機要、檔案、督查等機關(guān)日常工作,承擔信息、安全、保密、信訪(fǎng)、政務(wù)公開(kāi)等工作,擬訂食品藥品安全信息統一公布制度,承擔食品藥品安全新聞、信息發(fā)布和對外交流工作。
?。ǘ┮巹澵攧?wù)處。
編制全省食品藥品監管事業(yè)發(fā)展規劃并組織實(shí)施;安排、管理有關(guān)項目經(jīng)費,組織開(kāi)展財政支出績(jì)效評價(jià);組織編報機關(guān)和直屬單位的經(jīng)費收支預算、決算草案;承擔機關(guān)和指導直屬單位政府采購、行政事業(yè)性收費、內部審計、財務(wù)和資產(chǎn)的管理等。
?。ㄈ┱叻ㄒ幪?。
研究食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理重大政策;負責組織起草有關(guān)地方性法規、規章草案;承辦有關(guān)規范性文件的審核、協(xié)調和發(fā)布工作;承擔行政執法監督工作;承辦有關(guān)行政復議、行政應訴和聽(tīng)證等工作;組織開(kāi)展食品藥品安全科普宣傳工作。
?。ㄋ模┚C合協(xié)調處(應急管理處)。
承擔省食品安全委員會(huì )辦公室日常工作;承擔食品安全統計工作,分析預測食品安全狀況,組織開(kāi)展食品安全風(fēng)險預警和風(fēng)險交流;參與制定食品安全風(fēng)險監測計劃,并根據該計劃開(kāi)展食品安全風(fēng)險監測;推動(dòng)食品藥品安全應急體系建設,組織編制應急預案并開(kāi)展演練,承擔重大食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作,指導協(xié)調地方食品藥品安全事件應急處置工作。承擔有關(guān)部門(mén)和地級以上市人民政府履行食品藥品安全監督管理職責的考核評價(jià)工作。
?。ㄎ澹┦称飞a(chǎn)安全監管處。
掌握分析生產(chǎn)環(huán)節食品安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為;承擔食品生產(chǎn)加工環(huán)節的質(zhì)量安全監管工作;承擔食品強制檢驗工作。
?。┦称肥袌?chǎng)安全監管處。
掌握分析流通環(huán)節食品安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。組織實(shí)施流通環(huán)節食品安全監督檢查、質(zhì)量監測及相關(guān)市場(chǎng)準入制度;承擔酒類(lèi)流通監督管理工作。
?。ㄆ撸┦称凡惋嫲踩O管處。
掌握分析消費環(huán)節食品安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施餐飲服務(wù)許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。承擔消費環(huán)節食品安全狀況調查、監測、監督管理工作;優(yōu)化行政許可管理流程;指導協(xié)調重大活動(dòng)食品安全保障工作。
?。ò耍┧幤纷蕴?。
監督國家藥品標準的執行;承擔地方藥品標準的制定及監管工作;審核、審批藥品、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊申請;承擔醫療機構制劑注冊的審批工作;承擔藥品再注冊以及不改變藥品內在質(zhì)量的補充申請行政許可;優(yōu)化注冊管理流程;組織實(shí)施中藥品種保護制度。
?。ň牛┧幤飞a(chǎn)安全監管處。
掌握分析藥品生產(chǎn)安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議,督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。組織實(shí)施藥品生產(chǎn)、中藥材生產(chǎn)、醫療機構制劑配制、藥物臨床試驗、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范;監督管理特殊藥品;承擔藥品生產(chǎn)、醫療機構制劑配制、放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、醫療機構放射性藥品使用等許可證的核發(fā)工作;承擔藥品委托生產(chǎn)的審核審批工作;優(yōu)化行政許可管理流程;配合有關(guān)部門(mén)實(shí)施國家基本藥物制度;組織開(kāi)展藥品不良反應監測、再評價(jià)。
?。ㄊ┧幤妨魍ò踩O管處。
掌握分析藥品流通安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。組織實(shí)施處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度;組織實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范;承擔藥品經(jīng)營(yíng)許可證的核發(fā)工作;承擔藥品廣告的核準工作;承擔互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)、藥品交易行政許可工作;優(yōu)化行政許可管理流程。
?。ㄊ唬┽t療器械注冊處。
監督國家醫療器械標準的執行;承擔醫療器械標準的有關(guān)監管工作;監督實(shí)施醫療器械分類(lèi)管理;承擔相關(guān)醫療器械注冊申請的審核、核準工作;承擔國產(chǎn)第三類(lèi)醫療器械不改變產(chǎn)品內在質(zhì)量的變更申請行政許可;優(yōu)化注冊管理流程;承擔醫療器械廣告核準工作。
?。ㄊ┽t療器械安全監管處。
掌握分析醫療器械安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。組織實(shí)施醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范;承擔醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的核發(fā)工作,擬訂醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)準入條件并監督實(shí)施;組織開(kāi)展注冊真實(shí)性核查工作;組織開(kāi)展對醫療器械不良事件的監測、再評價(jià)和淘汰工作;優(yōu)化行政許可管理流程。
?。ㄊ┍=∈称繁O管處。
掌握分析保健食品安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。監督國家保健食品標準的執行;承擔保健食品質(zhì)量和標準的有關(guān)監管工作;審核保健食品注冊申請;承擔保健食品生產(chǎn)許可證的核發(fā)工作;承擔保健食品廣告的核準工作;優(yōu)化注冊和行政許可管理流程。
?。ㄊ模┗瘖y品監管處。
掌握分析化妝品安全形勢、存在問(wèn)題并提出完善制度機制和改進(jìn)工作的建議;督促下級行政機關(guān)嚴格依法實(shí)施行政許可、履行監督管理責任,及時(shí)發(fā)現、糾正違法和不當行為。監督國家化妝品標準的執行;組織實(shí)施化妝品監督管理辦法;承擔化妝品質(zhì)量和標準的有關(guān)監管工作;審核化妝品的注冊申請;承擔化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證的核發(fā)工作;承擔化妝品的生產(chǎn)許可和強制檢驗工作;承擔進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可工作;優(yōu)化注冊和行政許可管理流程。
?。ㄊ澹┤耸绿帲ㄅc機關(guān)黨委辦公室合署)。
負責機關(guān)和指導直屬單位的人事管理、機構編制、勞動(dòng)工資、教育培訓、離退休人員服務(wù)和黨群工作;組織指導食品、化妝品、藥品和醫療器械等有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)資格審評工作;指導監督執業(yè)藥師注冊工作。
?。ㄊ┛萍己蜆藴侍?。
組織實(shí)施食品藥品監督管理重大科技項目,推動(dòng)食品藥品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。擬訂食品藥品檢驗檢測機構資質(zhì)認定條件和檢驗規范并監督實(shí)施。參與擬訂食品安全標準。
?。ㄊ撸┗榫?。
負責組織查處跨區域或重大食品藥品安全、醫療器械、化妝品違法案件,指導和監督市縣稽查工作,規范行政執法行為,推動(dòng)完善行政執法與刑事司法銜接機制;實(shí)施和監督問(wèn)題產(chǎn)品召回和處置工作;擬訂、組織實(shí)施全省食品、藥品、醫療器械、化妝品監督抽驗計劃,并發(fā)布質(zhì)量公告;組織開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)違法食品藥品信息的監測和查處工作。
四、人員編制
省食品藥品監管局機關(guān)行政編制120名,其中局長(cháng)(省食安辦主任)1名、副局長(cháng)4名,省食安辦副主任1名,稽查局局長(cháng)(由副廳級干部擔任)1名;正處級領(lǐng)導職數19名(含食品安全總監1名、藥品安全總監1名、機關(guān)黨委專(zhuān)職副書(shū)記1名)、副處級領(lǐng)導職數36名(含稽查局副局長(cháng)4名)。
五、其他事項
?。ㄒ唬┦∈称匪幤繁O管局加掛廣東省食品安全委員會(huì )辦公室牌子。
?。ǘ┡c省農業(yè)廳、林業(yè)廳、海洋漁業(yè)局的有關(guān)職責分工。省農業(yè)廳負責食用農產(chǎn)品(水產(chǎn)品除外)從種植養殖環(huán)節到進(jìn)入批發(fā)、零售市場(chǎng)或生產(chǎn)加工企業(yè)前的質(zhì)量安全監督管理,負責獸藥、飼料、飼料添加劑和職責范圍內的農藥、肥料等其他農業(yè)投入品質(zhì)量及使用的監督管理;省林業(yè)廳負責依法可食用陸生野生動(dòng)物從馴養繁殖環(huán)節到進(jìn)入批發(fā)、零售市場(chǎng)或生產(chǎn)加工企業(yè)前的質(zhì)量安全監督管理;省海洋漁業(yè)局負責食用水產(chǎn)品從養殖環(huán)節到進(jìn)入批發(fā)、零售市場(chǎng)或生產(chǎn)加工企業(yè)前的質(zhì)量安全監督管理,負責漁藥、漁業(yè)飼料、漁業(yè)飼料添加劑等水產(chǎn)養殖投入品使用的監督管理。食用農(水)產(chǎn)品、依法可食用陸生野生動(dòng)物進(jìn)入批發(fā)、零售市場(chǎng)或生產(chǎn)加工企業(yè)后,按食品由食品藥品監管部門(mén)監督管理。農業(yè)部門(mén)負責畜禽屠宰環(huán)節和生鮮乳收購環(huán)節質(zhì)量安全監督管理。省農業(yè)廳、林業(yè)廳、海洋漁業(yè)局與省食品藥品監管局建立食品安全追溯機制,加強協(xié)調配合和工作銜接,形成監管合力。省食品藥品監管局對發(fā)現的破壞野生動(dòng)物資源案件或案件線(xiàn)索,要及時(shí)移送相關(guān)部門(mén)立案查處。
?。ㄈ┡c省衛生行政主管部門(mén)的有關(guān)職責分工。
1.省衛生行政主管部門(mén)負責食品安全風(fēng)險評估和食品安全標準制定。省衛生行政主管部門(mén)會(huì )同省食品藥品監管局等部門(mén)制定、實(shí)施食品安全風(fēng)險監測計劃。省食品藥品監管局應當及時(shí)向省衛生行政主管部門(mén)提出食品安全風(fēng)險評估的建議。省衛生行政主管部門(mén)對通過(guò)食品安全風(fēng)險監測或者接到舉報發(fā)現食品可能存在安全隱患的,應當立即組織進(jìn)行檢驗和食品安全風(fēng)險評估,并及時(shí)向省食品藥品監管局通報食品安全風(fēng)險評估結果。對于得出不安全結論的食品,省食品藥品監管局應當立即采取措施。需要制定、修訂相關(guān)食品安全標準的,省衛生行政主管部門(mén)應當盡快制定、修訂。
2.省食品藥品監管局會(huì )同省衛生行政主管部門(mén)建立重大藥品不良反應事件相互通報機制和聯(lián)合處置機制。
?。ㄋ模┡c省質(zhì)監局的有關(guān)職責分工。省質(zhì)監局負責食品包裝材料、容器、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)工具等食品相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)加工的監督管理。質(zhì)監部門(mén)發(fā)現食品相關(guān)產(chǎn)品可能影響食品安全的,應及時(shí)通報食品藥品監管部門(mén),食品藥品監管部門(mén)應當立即在食品生產(chǎn)、流通消費環(huán)節采取措施加以處理。食品藥品監管部門(mén)發(fā)現食品安全問(wèn)題可能是由食品相關(guān)產(chǎn)品造成的,應及時(shí)通報質(zhì)監部門(mén),質(zhì)監部門(mén)應當立即在食品相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)加工環(huán)節采取措施加以處理。
?。ㄎ澹┡c檢驗檢疫部門(mén)的有關(guān)職責分工。省食品藥品監管局應當會(huì )同檢驗檢疫部門(mén)建立進(jìn)出口食品安全事件相互通報機制和聯(lián)合處置機制。
?。┡c省工商局的有關(guān)職責分工。食品藥品監管部門(mén)負責藥品、醫療器械、保健食品廣告內容審查,工商部門(mén)負責藥品、醫療器械、保健食品廣告活動(dòng)的監督檢查。食品藥品監管部門(mén)應當對其批準的藥品、醫療器械、保健食品廣告進(jìn)行檢查,對于違法廣告,應當向工商部門(mén)通報并提出處理建議,工商部門(mén)應當依法作出處理,兩部門(mén)建立健全協(xié)調配合機制。
?。ㄆ撸┡c省經(jīng)濟和信息化委的有關(guān)職責分工。
1.省經(jīng)濟和信息化委負責擬訂藥品流通發(fā)展規劃和政策,省食品藥品監管局負責藥品流通的監督管理,配合執行藥品流通發(fā)展規劃和政策。
2.省經(jīng)濟和信息化委負責擬訂促進(jìn)餐飲服務(wù)和酒類(lèi)流通發(fā)展規劃和政策,省食品藥品監管局負責餐飲服務(wù)食品安全和酒類(lèi)食品安全的監督管理。
?。ò耍┡c省外經(jīng)貿廳的有關(guān)職責分工。省外經(jīng)貿廳發(fā)放藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品進(jìn)口許可前,應當征得省食品藥品監管局同意。
?。ň牛┡c省公安廳的有關(guān)職責分工。省公安廳負責組織指導食品藥品犯罪案件偵查工作。省食品藥品監管局與省公安廳建立行政執法和刑事司法工作銜接機制。食品藥品監管部門(mén)發(fā)現食品藥品違法行為涉嫌犯罪的,應當按照有關(guān)規定及時(shí)移送公安機關(guān),公安機關(guān)應當迅速進(jìn)行審查,并依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關(guān)依法提請食品藥品監管部門(mén)作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助的,食品藥品監管部門(mén)應當予以協(xié)助。
?。ㄊ┰鳛閮仍O機構設置的監察室(與紀檢組合署)調整為省紀委(省監察廳)派駐,實(shí)行統一管理,具體事宜另文明確。
?。ㄊ唬┌凑帐聵I(yè)單位分類(lèi)改革精神,積極推進(jìn)食品藥品及相關(guān)領(lǐng)域檢驗檢測機構和資源整合,加大體制機制創(chuàng )新力度,涉及相關(guān)事業(yè)單位的機構編制調整事項另行規定。
?。ㄊ┯糜诩訌娛称匪幤繁O管的行政執法專(zhuān)項編制另行核定。
六、附則
本規定由省機構編制委員會(huì )辦公室負責解釋?zhuān)湔{整由省機構編制委員會(huì )辦公室按規定程序辦理。
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