世界衛生組織1日宣布，由中國北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)的新冠滅活疫苗“克爾來(lái)?！闭酵ㄟ^(guò)世衛組織緊急使用認證。

　　世衛組織總干事譚德塞當天在記者會(huì )上宣布，科興新冠疫苗被證明是“安全、有效和有質(zhì)量保證的”，已被列入世衛組織緊急使用清單。此外，該疫苗易于儲存的特點(diǎn)使其非常適用于資源匱乏的環(huán)境。

　　根據世衛組織免疫戰略咨詢(xún)專(zhuān)家組的意見(jiàn)，世衛組織建議科興疫苗用于18歲及以上成年人，采用兩劑接種、間隔時(shí)間為2至4周。數據顯示，該疫苗對預防出現新冠癥狀的有效率為51%，對預防新冠重癥和入院治療的有效率達100%。

　　盡管60歲以上人群參加科興疫苗臨床試驗的數據很少，世衛組織不建議為該疫苗設置使用年齡上限，因為多種數據表明，該疫苗對老年人可能也具有保護作用。

　　世衛組織負責獲得藥品和衛生產(chǎn)品的助理總干事瑪麗安熱拉·西芒在一份聲明中說(shuō)，世界迫切需要多種新冠疫苗來(lái)解決全球范圍內巨大的疫苗獲取不平等問(wèn)題。世衛組織敦促疫苗廠(chǎng)商參與該組織主導的“新冠肺炎疫苗實(shí)施計劃”，分享其專(zhuān)業(yè)知識和數據，為控制新冠大流行作出貢獻。

　　科興疫苗是繼中國國藥新冠疫苗之后，被納入世衛組織緊急使用清單的第二款中國新冠疫苗。除兩款中國疫苗外，世衛組織此前已向多款新冠疫苗頒發(fā)緊急使用認證，其中包括美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，英國阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的兩個(gè)版本阿斯利康疫苗，美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗以及美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。