7月10日，橫琴粵澳深度合作區商事服務(wù)局制定配套實(shí)施文件《澳門(mén)特別行政區藥學(xué)技術(shù)人員在橫琴粵澳深度合作區藥品零售單位執業(yè)備案辦法》，以進(jìn)一步明確執業(yè)備案程序。該辦法將于2023年8月1日正式生效。

　　備案辦法對應《澳門(mén)特別行政區藥學(xué)技術(shù)人員在橫琴粵澳深度合作區藥品零售單位執業(yè)備案管理規定》制定相應的實(shí)施細則，內容包括明確備案程序、崗前培訓及考核、備案材料、辦理時(shí)限、繼續教育、網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售等16項重點(diǎn)事項。

　　澳門(mén)藥劑師、中藥師、中醫生和藥房技術(shù)助理符合規定條件并經(jīng)合作區藥品監督管理部門(mén)備案后，即可在合作區藥品零售單位直接提供藥學(xué)服務(wù)，無(wú)需參加內地相應考試，將為澳門(mén)藥學(xué)技術(shù)人員跨境執業(yè)提供便利。

　　根據備案辦法，已備案的澳門(mén)藥學(xué)技術(shù)人員在合作區藥品零售單位執業(yè)開(kāi)展網(wǎng)上銷(xiāo)售及處方審核的，應當遵守內地相關(guān)規定，網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售配送區域限于合作區。同時(shí)，澳門(mén)藥學(xué)技術(shù)人員申請在合作區執業(yè)備案前應當進(jìn)行崗前培訓及考核，培訓及考核均通過(guò)橫琴粵澳深度合作區藥品安全社會(huì )共治系統完成。崗前培訓內容主要包括政策與法規、藥品質(zhì)量安全管理、處方管理及審核、藥品不良反應上報等，崗前培訓不少于12學(xué)分，完成培訓即可參加考核。